《DNA鉴定前沿（第二版）》是一本专门介绍DNA鉴定前沿技术的专著。《DNA鉴定前沿（第二版）》分为6篇。第 一篇为遗传标记与法医学，重点介绍了STR、SNP、InDel和表观遗传标记的新研究成果和法医学应用进展。第二篇为性染色体与法医学，分别介绍了X染色体和Y染色体在DNA鉴定中的应用现状与新进展。第三篇为线粒体与法医学，对线粒体的分子遗传学、线粒体DNA应用概况和线粒体DNA的分型方法进行了系统的介绍。第四篇为新技术与法医学，重点就新一代测序技术、非编码RNA、拷贝数变异的新研究与法医学应用进行了详细介绍。第五篇为法医学研究热点新进展，就近年来成为研究热点的人类表型特征法医学分子鉴识、个体年龄推断、族群推断、混合物分析、胎儿游离DNA检测和非/、类DNA检测等方面进行了较为详细的介绍。第六篇为DNA鉴定与标准化，介绍了法医DNA鉴定标准化的发展历程、DNA鉴定标准化体系的构建及展望。《DNA鉴定前沿（第二版）》在第 一版的基础上与时俱进地引入了高通量测序、元创亲子鉴定、八体表型特征分子鉴识及DNA标准化等内容，参考了大量的国内外文献，内容丰富，对DNA鉴定的理论研究和实践有较强的指导作用。

目录
第二版序
第 一版序
第二版前言
第 一版前言
本书缩略语
第 一篇 遗传标记与法医学
第 一章 STR遗传标记在DNA鉴定中的应用现状与新进展（3）
第 一节 STR基因座数据库及常用STR基因座信息（3）
一、STR基因座数据库（3）
二、常用STR基因座（4）
第二节 STR基因座的检测技术（10）
一、平板电泳（10）
二、毛细管电泳（11）
三、测序（12）
第三节 STR基因座的群体遗传学调查（15）
一、Hardy Weinberg（H-W）平衡定律检验（15）
二、基因座独立性分析（15）
三、频率计算（15）
四、法医学参数（16）
五、常用STR基因座的群体遗传学参数（17）
第四节 突变率分析（20）
一、突变率的计算方法（21）
二、突变数据（21）
三、亲权鉴定中突变率的影响及亲权指数计算（22）
第五节 非CODIS-STR基因座的开发与应用（24）
第六节 STR基因座研究的新进展（37）
第二章 SNP遗传标记在DNA鉴定中的应用现状与新进展（40）
第 一节 SNP在法医学中的应用（40）
一、SNP概念与特点（40）
二、SNP标记在法医学的应用方向和应用价值（41）
第二节 SNP分型方法和技术（45）
一、分型原理（46）
二、反应形式（46）
三、法医学常用检测方法（46）
第三节 SNP检测的商业化试剂盒（49）
一、用于个体识别的SNP检测试剂盒（49）
二、用于族群推断的SNP检测试剂盒（50）
三、线粒体SNP检测试剂盒（65）
第四节 展望（66）
第三章 InDel遗传标记在DNA鉴定中的应用现状与新进展（70）
第 一节 InDel的特点及分子遗传学机制（70）
第二节 InDel在法医学中的应用（71）
一、常染色体InDel（71）
二、X染色体InDel（72）
三、Y染色体InDel（73）
第三节 InDel遗传标记的研究方法（73）
第四节 InDel遗传标记在中国人群的调查及法医学应用（74）
一、商业化检测试剂盒（74）
二、自行构建的InDel检测体系（76）
第五节 展望（87）
第四章 表观遗传标记在DNA鉴定中的应用现状与新进展（93）
第 一节 表观遗传学的发展（93）
一、表观遗传学概述（93）
二、表观遗传学发展历史（94）
第二节 表观遗传现象（95）
一、DNA甲基化（95）
二、遗传印记（97）
三、X染色体失活（98）
第三节 表观遗传学与遗传学的关系（99）
一、经典遗传和表观遗传是遗传学的两个支柱（100）
二、表观调控选择性表达遗传信息（100）
三、表观遗传模式不同于经典遗传模式（101）
第四节 表观遗传学在法医学中的应用概况（102）
一、DNA甲基化在法医学中的应用研究（102）
二、印记基因在法医学中的应用研究（107）
第五节 DNA甲基化的检测方法及法医学应用（108）
一、DNA甲基化检测方法的基本原理（108）
二、DNA甲基化检测方法（109）
第二篇 性染色体与法医学
第五章 犡染色体在DNA鉴定中的应用现状与新进展（125）
第 一节 X染色体遗传标记概况（125）
一、X染色体遗传标记的遗传特征（125）
二、X染色体STR遗传标记（126）
三、X染色体SNP遗传标记（128）
四、X染色体的InDel遗传标记（128）
五、X染色体遗传标记在法医学中的应用（130）
第二节 X染色体遗传标记分型方法（131）
一、X-STR的分型方法（131）
二、X-SNP的分型方法（132）
三、X-InDel的分型方法（133）
第三节 X染色体遗传标记的分析方法（133）
一、X染色体遗传标记的群体遗传学参数评估（133）
二、X染色体遗传标记的H-W平衡评估（134）
三、X-STR基因座的法医学应用参数评估（135）
四、X-STR的重组率和连锁不平衡分析（135）
五、X-STR基因座似然率的计算（137）
第六章 Y染色体在DNA鉴定中的应用现状与新进展（143）
第 一节 Y染色体遗传标记概况（143）
一、Y-STR遗传标记（143）
二、Y-SNP和Y-InDel遗传标记（147）
三、Y染色体遗传标记的应用（148）
第二节 Y染色体遗传标记分型方法（149）
一、Y-STR单倍型和分型系统（149）
二、Y-STR分型需注意的事项（150）
第三节 Y染色体遗传标记分析方法（151）
一、Y-STR分型系统效能（151）
二、Y-STR单倍型频率（152）
三、Y-STR单倍型匹配概率（153）
第四节 Y染色体DNA数据库（154）
一、Y染色体遗传标记群体遗传学数据库（154）
二、法庭科学Y-STR数据库（155）
第三篇 线粒体与法医学
第七章 线粒体基因组（161）
第 一节 线粒体的分子遗传学（161）
一、概述（161）
二、mtDNA的遗传学特征（161）
第二节 线粒体DNA应用概况（163）
一、线粒体DNA的医学研究（163）
二、线粒体DNA的进化学相关研究（163）
三、线粒体DNA的法医学应用（165）
第三节 线粒体DNA分型方法（166）
一、限制性酶切（167）
二、Sanger测序（167）
三、基因芯片检测（167）
四、高分辨率熔解曲线技术（168）
五、焦磷酸检测技术（168）
六、毛细管电泳检测技术（168）
七、深度测序技术（168）
第八章 线粒体DNA的法医学应用（171）
第 一节 线粒体DNA的法医学研究方向及进展（171）
一、研究基础（171）
二、线粒体DNA的研究方向及进展（171）
第二节 法医学线粒体DNA检测要求（173）
一、DNA实验室要求（174）
二、线粒体DNA检验过程（174）
三、结果与比对（175）
四、鉴定意见（177）
第三节 线粒体DNA异质性现象（177）
一、mtDNA异质性的概念（178）
二、mtDNA异质性的形成原因（178）
三、mtDNA异质性的分布和遗传特点（179）
四、mtDNA异质性在法医学应用中的结果解释（179）
第四节 线粒体DNA数据库建设（180）
第四篇 新技术与法医学
第九章 第二代测序技术在DNA鉴定中的应用现状与新进展（185）
第 一节 测序技术的发展（185）
一、第 一代测序技术（185）
二、第二代测序技术（186）
三、第三代测序技术（188）
第二节 第二代测序技术的法医学应用（189）
一、测序技术在法医遗传学的应用历程（189）
二、第二代测序技术对法医遗传学标记的检测研究（190）
三、第二代测序技术在法医学中的应用方向（247）
第三节 展望（250）
第十章 非编码犚NA在DNA鉴定中的应用现状与新进展（256）
第 一节 非编码RNA的概念与分类（256）
一、rRNA（257）
二、tRNA（257）
三、snRNA（257）
四、snoRNA（258）
五、miRNA（258）
六、circRNA（258）
七、piRNA（259）
八、lncRNA（259）
九、其他ncRNA（259）
第二节 非编码RNA检测方法（259）
一、微阵列（260）
二、实时荧光定量PCR（260）
三、RNA-seq（261）
第三节 非编码RNA在法医学中的应用与思考（262）
一、非编码RNA在体液鉴定中的应用研究（262）
二、非编码RNA在死亡时间推断中的应用研究（263）
三、非编码RNA在死亡原因分析中的应用研究（264）
四、非编码RNA在年龄推断中的应用研究（265）
五、非编码RNA在法医学中的研究展望（265）
第十一章 拷贝数变异在DNA鉴定中的应用与进展（270）
第 一节 拷贝数变异的概念与发展（270）
一、拷贝数变异概念与形成机制（270）
二、拷贝数变异图谱（270）
三、拷贝数变异作用机制（271）
第二节 拷贝数变异的法医学应用与思考（272）
一、同卵双生子甄别的探索研究（272）
二、组织特异性相关研究（272）
三、展望（273）
第五篇 法医学研究热点新进展
第十二章 人类表型特征法医学分子鉴识新进展（279）
第 一节 法医DNA表型推断的发展（279）
第二节 生物地理祖先推断研究进展（280）
第三节 人体色素特征推断研究进展（282）
第四节 人体发质与脱发推断研究进展（285）
第五节 人体身高与容貌推断研究进展（286）
第六节 人体其他特征推断研究进展（288）
第十三章 个体年龄推断（299）
第 一节 年龄推断概述（299）
第二节 表观遗传学用于法医年龄推断（300）
第三节 法医年龄推断之新思路（302）
第十四章 DNA族群推断技术（308）
第 一节 族群推断体系研究进展（308）
一、现代人群结构与族群推断（308）
二、洲际人群DNA族群推断体系研究（311）
三、欧洲人群的DNA族群推断相关研究（316）
四、东亚人群的遗传结构和DNA族群推断研究（318）
第二节 族群来源推断技术相关算法（322）
一、族群推断基本流程和相关算法（322）
二、常用的公共数据库（327）
三、产业化和案例应用情况（328）
四、目前不足和未来趋势（329）
第十五章 法医学混合物分析的研究进展（334）
第 一节 混合物分型概况（334）
一、混合物的来源（334）
二、混合物的分析流程（335）
三、混合物结果解释参考指南（339）
第二节 混合物检测方法（340）
一、混合物检测技术（340）
二、遗传标记的研究进展（340）
第三节 混合物解析工具（342）
一、计算模型（342）
二、统计方法（343）
三、解释软件（344）
第四节 展望（345）
第十六章 胎儿游离DNA检测的研究进展（352）
第 一节 概述（352）
一、胎儿游离DNA的来源（352）
二、胎儿游离DNA的生物学特征（352）
三、胎儿游离DNA的清除（353）
四、胎儿游离DNA的应用（353）
第二节 胎儿游离DNA的提取技术（354）
一、基于常规纯化柱的DNA提取（355）
二、基于纯化磁珠的DNA提取（355）
三、基于片段大小选择的DNA富集法（355）
四、基于差异甲基化区域的DNA富集法（356）
五、微晶片法（356）
六、甲醛预处理法（356）
第三节 胎儿游离DNA的法医学检测（356）
一、基于STR的cffDNA法医学检测（357）
二、基于SNP的cffDNA法医学