杭太俊主编的《药物分析(供药学类专业用第8版全国高等学校药学类专业第八轮规划教材)》的修订出版，进一步明确了药物分析的任务和作用（绪论）；加强了药品质量研究方法、内容和指导原则的系统介绍，明确了药物分析研究与药品质量标准、药典功能的异同与关联，以及它们在药物研究开发、生产和使用各环节所发挥的作用（第 一章）；在药品的杂质检查方面，完善了各类杂质检测方法，增加了基因毒性杂质和金属催化剂杂质的介绍与检查内容（第三章）；明确了各种药物含量测定方法与验证的精密度和准确度限度要求（第四章）；为了适应药物的体内分析、评价和监测，更新了体内药物分析方法验证的要求（第五章）；各类药物的分析专论内容，则按照药理活性类别的不同，选择了质量分析控制具有代表性的临床常用药物进行了分别论述，结合我国和国外先进国家药典收载药物和指标水平的*新与变化，注重新旧及国内外药品标准在药品质量控制方法和技术手段上的比较（第六章～第二十一章）；以培养学生进行药品质量探索研究的意识，增强药品质量控制的专业能力。

绪论
一、药物分析的性质和任务
二、药品质量与管理规范
三、药物分析的发展概略
四、药物分析课程的学习
第 一章 药品质量研究的内容与药典概况
第 一节 药品质量研究的目的
第二节 药品质量研究的主要内容
一、药品标准制定的基础
二、药品标准术语
三、药品标准制定的原则
四、药品质量研究的内容
五、药品稳定性试验原则和内容