内容简介
该书首先介绍了基本的法医遗传学知识,相关统计学定律,以及基于Hardy-Weinberg平衡的似然比计算方法和人群亚结构和相关性的备择模型。本书还重点介绍了低模板量混合物的分析,理论和实践的历史发展, 使读者对基本原理和进展有充分的了解。详细描述了对证据和陈述的评估,以及常见的易犯错误及避免方法。本书还开发并提供了开源软件,包括STR validator、LRmix Studio、EuroForMix、CaseSolver和SmartRank,以帮助法医案件中的DNA解释。
¥143.00
¥78.00
¥55.00
¥69.00
¥80.00
¥42.00
热销:332 册
¥140.00
热销:279 册
¥37.00
热销:163 册
¥53.00
热销:150 册
¥67.00
热销:114 册
¥60.00
热销:112 册
¥100.90
热销:110 册
¥45.00
热销:107 册
¥65.00
热销:80 册
¥40.00
热销:75 册
¥123.00
热销:74 册
¥50.00
热销:72 册
¥79.00
1 人关注
¥34.20
1 人关注
¥79.93
1 人关注
¥69.00
1 人关注
¥135.36
1 人关注
¥28.80
1 人关注
¥462.00
1 人关注
¥26.00
0 人关注
¥123.00
0 人关注
¥150.00
0 人关注
¥43.20
0 人关注
¥70.00
0 人关注
¥58.00
本书原著主编为国际著 名法医遗传学家,是低模板DNA分析领域的开创者,一直引 领着国际法医DNA分析方法和结果解释的前沿发展;本书为其经验总结,全面阐述了DNA图谱解释的最 新理论和实践。
该书首先介绍了基本的法医遗传学知识,相关统计学定律,以及基于Hardy-Weinberg平衡的似然比计算方法和人群亚结构和相关性的备择模型。本书还重点介绍了低模板量混合物的分析,理论和实践的历史发展, 使读者对基本原理和进展有充分的了解。详细描述了对证据和陈述的评估,以及常见的易犯错误及避免方法。本书还开发并提供了开源软件,包括STR validator、LRmix Studio、EuroForMix、CaseSolver和SmartRank,以帮助法医案件中的DNA解释。
第1章 法医遗传学&基础知识
第2章 DNA图谱的经验特征
第3章 等位基因丢失和随机阈值
第4章 低模板
第5章 LRmix模型理论
第6章 定性(半连续)模型LRmix
第7章 定量(连续)模型理论
第8章 EuroForMix
第9章 验证
第10章 DNAxs的开发和完善
第11章 法医遗传学调查:SmartRank、Casesolver和DNAmatch2
第12章 解释、报告和交流
第13章 大规模平行测序产生的复杂DNA图谱分析
附录A基因型概率的形式化描述
附录B概率模型的形式化描